Nag-ugnay ang Food and Drug Administration (FDA) ng pormal na pag-uulat ng milyon-milyon ng botelya ng eye drops dahil sa isyu ng sterilidad. Ang mga produkto na ito ay gawa ng K.C. Pharmaceuticals, at ang kompanya ay nagsagawa ng pormal na pag-uulat nang walang kahanguran. Ang unang pormal na pag-uulat ay inilabas noong Marso 3, ngunit ito ay klasipikado bilang isang Class II recall noong Marso 31. Ang Class II recall ay ang sitwasyon kung saan ang paggamit o pagbubuo sa isang produkto na mayroon ng isyu ay maaaring magdulot ng temporaryong o medikal na mapapalit na epekto sa kalusugan, o kung saan ang posibilidad ng seribisyo na epekto sa kalusugan ay malayang maliit, ayon sa FDA. Sa kabuuan, 3,111,072 botelya ang inilabas, na ibinebenta sa mga brand o tindahan tulad ng Top Care, Meijer, H-E-B, Walgreens, CVS, Kroger, Rite Aid, Harris Teeter at iba pa. Ang mga sumusunod na mga uri ng eye drops ay inilabas: Klik dito upang makita ang buong listahan ng mga tindahan, brand, UPC numbers at mga code ng lot na kasangkot sa pormal na pag-uulat.
ibahagi sa twitter: Bumalik ang 3M na botelya ng eye drops dahil sa isyu ng sterilidad