Ipinahayag ng Food and Drug Administration (FDA) ang pagbabalik ng halos isang milyong botelya ng mga gamot na Corlanor (ivabradine) at Sensipar (cinacalcet). Parehong inilabas ng Amgen Inc. ang dalawang gamit, ngunit kailangan nang ibalik dahil sa hindi kinakailangang bagay na natuklasan sa Corlanor at mga paglabag sa Current Good Manufacturing Practice (CGMP) sa Sensipar. Ayon sa FDA, kahit natagpuan ang foreign matter sa isang sample ng lot, mababa pa rin ang panganib para sa kalusugan ng mga pasyente.
ibahagi sa twitter: FDA nagbabalik ng 1 milyong botelya ng Corlanor at Sensipar